船型开关发现表型

2012年4月26日,由Edyta Zielinska张贴08:49PM格林尼治时间

基因在物种之间共享,在人类和定向生长产生不同的phenotypes-deafness plants-may揭示疾病的新模型。

这篇论文

K.L. McGary et al .,”系统的人类疾病的发现概率模型通过同源表型,”美国国家科学院院刊,107:6544-49,2010年。

这一发现

爱德华•马克特的得克萨斯大学奥斯汀分校,总是很感兴趣相同的保守基因可能与组织等不同的特点在不同的生物体。例如,BRCA1基因的变异形式,与乳腺癌相关的人类,还负责一个更高频率的秀丽隐杆线虫的男性后代。寻找共同的基因网络或系统在不同物种中,马克特和他的同事们发现了令人惊讶的relationships-coined phenologs-that可能有助于找到新的疾病相关基因或被用来屏幕治疗化合物。

常见的基因

gene-phenotype关系的使用数据库,以及原始文献搜索,该组织发现3755 phenologs人类和老鼠的基因突变,154人与酵母和9之间的人类和虫子,其中许多是之前发现的疾病模型,帮助验证方法。

聋人植物

搜索发现了一些新的和不同寻常的模型。对于人类来说,基因突变导致耳聋也参与检测重力和定向生长在植物。虽然它们产生不同的表型,但基因可能的一部分“古老的机器,”马克特说。研究基因和蛋白质相互作用的植物可以揭示小说与人类疾病相关的基因。

的影响

发表2年前,马克特的研究被证明是真正的“反射的趋势在基因组分析近年来“说艾丽莎Chesler杰克逊实验室的电子邮件。

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